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Défense des droits des patients au Canada

Au cours des dernières années, un nombre sans précédent de nouveaux traitements a été mis à la disposition des patients canadiens atteints d’un myélome. Ces progrès sont le fruit des nombreux efforts déployés par Myélome Canada, ses partenaires de l’industrie et des groupes de défense des droits des patients partout au pays. Nous travaillons continuellement à faire entendre la voix des patients de nombreuses façons.

Le saviez-vous?

Pour influencer les recommandations et les décisions en matière de remboursement des traitements du myélome prises par les organismes d’évaluation des technologies de la santé, tels que le Programme pancanadien d’évaluation des anticancéreux (PPEA) et l’Institut national d’excellence en santé et services sociaux (INESSS), et par les contribuables provinciaux, il est essentiel de faire connaître le point de vue des patients. L’une des façons pour Myélome Canada de réaliser cet objectif est d’effectuer des sondages auprès des patients et des soignants afin de mieux comprendre leurs parcours et pouvoir transmettre ces informations importantes aux décideurs. 

Pour participer à ces sondages, inscrivez-vous à notre infolettre.

 

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