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RRMC 003 – L'essai KCd

Dr Chris Venner

Le carfilzomib (Kyprolis®), un nouvel inhibiteur du protéasome, a été approuvé par Santé Canada en janvier 2016, mais n’est encore financé par aucun régime provincial d’assurance-médicaments. L’essai KCd donne accès à ce nouveau médicament aux patients admissibles, avec la triple association du carfilzomib, de la cyclophosphamide et de la dexaméthasone. On pense que la cyclophosphamide a des propriétés immunomodulatrices et constitue une option plus rentable par rapport aux autres triples associations avec le carfilzomib ayant été étudiées.

La fréquence de dosage du carfizlomib actuellement approuvée est de deux fois par semaine. L’essai évalue un schéma posologique d’une fois par semaine qui, en plus d’être plus pratique pour le patient, offre un meilleur rapport coût-efficacité. Le coût d’ensemble de cette association étant moindre, cela pourrait influencer de futures décisions de financement des médicaments par les provinces.

L'essai est dirigé par le Dr Christopher Venner du Cross Cancer Institute d'Edmonton.  

Depuis le 31 janvier 2018, l'essai clinique a été complété avec 76 patients ayant participé.

Une mention spéciale est adressée au Cross Cancer Institute, à l'Hôpital Maisonneuve-Rosemont et à l'Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa, qui ont représenté collectivement plus de la moitié du recruitement totale de patients.

Établissements participants:

  • Edmonton – Cross Cancer Institute
  • Halifax – Centre des sciences de la santé Queen Elizabeth II
  • Kingston – Hôpital général de Kingston
  • London – London Health Sciences Centre
  • Montréal – Hôpital Maisonneuve-Rosemont
  • Ottawa – Hôpital général d’Ottawa
  • Québec – Pavillon Hôtel-Dieu de Québec
  • Saint John – Hôpital régional de Saint John
  • Toronto – Princess Margaret Cancer Centre