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À propos des essais cliniques

Les essais cliniques permettent aux chercheurs de recueillir des renseignements sur la dose, l’efficacité et l’innocuité (la sécurité) d’un médicament chez les humains. Leur protocole d’étude (plan écrit) vise à répondre aux principales questions de recherche en comparant les résultats de différents groupes qui comprennent soit le médicament expérimental, la norme de soins, la norme de soins en plus du placebo ou différentes combinaisons. Ces études peuvent être menées par un seul chercheur dans un hôpital ou une clinique, ou par plusieurs chercheurs au niveau national ou international (mondial). Puisque cela implique des médicaments et des sujets humains, des règlements stricts ont été mis en place fin d’assurer la sécurité des participants.

En fonction des particularités de votre diagnostic de myélome, un essai clinique peut être une option à considérer. Des essais cliniques sont conçus pour chaque phase de la maladie. L’équipe médicale peut recommander de nouveaux médicaments ou une combinaison de traitements seulement offerts dans le cadre de la participation à des essais cliniques. Les essais cliniques peuvent permettre l’accès à des médicaments ou des combinaisons de traitements ne sont pas encore approuvés par Santé Canada et qui sont inaccessibles aux patients, ou qui sont approuvés par Santé Canada, mais qui ne sont pas couverts par les gouvernements provinciaux.

 

PHASES D'UN ESSAI CLINIQUE

MYTHES LES PLUS FRÉQUENTS SUR L'ESSAI CLINIQUE

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